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Multi Tissue Nuclei Isolation Kit
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百奥益康动物组织细胞核悬液制备试剂盒，专为从动物组织中分离高纯度单细胞核而设计。其独特的配方和优化的流程，能够高效地从复杂样本中提取高质量的细胞核悬液，为高通量单细胞测序等前沿研究提供可靠的解决方案。
产品优势
适用物种广：适用于人及其他哺乳动物的多种样本类型，包括细胞悬液、新鲜组织及冻存组织等，突破传统解离法对样本活性的依赖。
应用场景多：可用于单细胞核转录组测序、单细胞ATAC测序等相关实验，助力科研人员深入探索细胞核相关的生物学信息。
性能卓越：制备的单细胞核悬液质量高，细胞核数充足，核膜完整，完全满足单细胞测序等下游实验的严格要求。
数据优异：在测试实验中，使用该试剂盒制备的小鼠脑和心肌组织细胞核悬液的质检结果理想，为高质量的研究数据提供了保障。
实践经验丰富：基于超过10,000个样本、150余种组织类型的组织解离经验开发而成，历经多年实验验证。
竞品对比
在冻存小鼠脑组织的细胞核提取对比实验中，百奥益康动物组织细胞核悬液制备试剂盒展现出显著优势。实验数据显示，本试剂盒制备的细胞核悬液质量更高，细胞核完整性更好，有核率显著提升。
测试效果
我们对冻存的小鼠脑和心肌组织进行了实验，结果显示百奥益康细胞核悬液制备试剂盒获得的细胞核悬液有核率高、结团率低、背景干净、核膜完整，能满足单细胞核转录组测序实验。
测试流程：
测试结果：
不同组织利用细胞核悬液制备试剂盒获得的单细胞核悬液质检结果
小鼠脑（左）、心肌（右）单细胞核悬液镜检图
项目实测
目前我们已完成大量用该细胞核制备试剂盒处理的冻存样本的单细胞核测序项目，涉及的组织类型众多，以下展示部分项目数据，结果表明该试剂盒处理的细胞核悬液有核率高、结团率低、背景干净、核膜完整，测序后获得的数据基因中位数高，线粒体比例低，整体表现优异！
部分项目实测不同类型组织制备细胞核悬液后数据表现
部分项目实测不同类型组织制备细胞核悬液后镜检结果
部分项目实测不同类型组织制备细胞核悬液后单细胞核测序分群表现
注：数据均经对应项目的客户同意后发布
产品宣传页
点击下载：百奥益康动物组织细胞核悬液制备试剂盒产品宣传页（货号：BA3302）
产品说明书
点击下载：百奥益康动物组织细胞核悬液制备试剂盒（货号：BA3302）
订购信息
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产品名称
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产品货号 | 产品规格 | 目录价格 |
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动物组织细胞核悬液制备试剂盒
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BA3302-10
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10 rxns | ¥1,888 |
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BA3302-50
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50 rxns | ¥7,999 |
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产品FAQ
1. Q：这款试剂盒仅适用于新鲜动物组织吗？人源组织或冻存组织能否使用？
A：不仅适用于新鲜动物组织，还可用于人或其他哺乳动物的细胞悬液及冻存组织。无论是新鲜样本还是冻存样本，均需按照说明书步骤处理，再进行后续的研磨、裂解等操作，以保证细胞核提取效果。
2. Q：试剂盒中的裂解液、前悬液和后悬液添加 BSA 时，终浓度要求不同，具体该如何计算添加量？
A：需根据实际使用的试剂体积计算。例如，若使用 10mL 裂解液，BSA 终浓度需为 1%，若所用 BSA 原液浓度为 10%，则需添加的 BSA 体积 =（10mL×1%）÷10%=1mL；若使用 15mL 前悬液，BSA 终浓度 1.5%，BSA 原液浓度 10%，则添加量 =（15mL×1.5%）÷10%=2.25mL。需注意根据样本所需试剂体积现用现配，确保浓度准确(直接使用原液BSA，否则会影响密度)。
3. Q：进行细胞核 RNA 相关实验时，RNase 抑制剂的添加有明确标准，那非 RNA 相关实验是否需要添加？若未按要求添加会有什么影响？
A：非 RNA 相关实验无需添加 RNase 抑制剂。若在 RNA 相关实验中未添加或添加量不足，样本中的 RNA 会被 RNase 降解，导致后续单细胞核转录组测序等 RNA 相关实验无法获取有效数据，直接影响实验结果准确性；非 RNA 相关实验因不涉及 RNA 检测，不添加不会对细胞核提取及后续实验（如单细胞 ATAC 测序）造成影响。
4. Q：操作步骤中提到研磨后需静置 2-3 分钟且不超过 3 分钟，静置时间过短或过长会带来什么问题？
A：静置时间过短，组织匀浆中的细胞碎片与细胞核分离不充分，后续过滤时易导致细胞核被杂质包裹，影响纯度；静置时间过长，部分细胞核可能会因长时间处于裂解液环境中，核膜稳定性下降，出现破裂情况，降低细胞核得率。因此需严格控制在 2-3 分钟内。
5. Q：离心步骤对离心机类型和参数要求严格，若使用垂直离心机而非水平离心机，或未按规定设置加速度、减速度，会有什么后果？
A：必须使用水平离心机，垂直离心机无法使样本在离心过程中均匀分层，会导致细胞核与杂质分离不彻底，影响提取纯度。若未设置居中的加速度和减速度，离心初期加速度过快或后期减速度过快，会产生较大的离心力冲击，可能破坏细胞核结构，导致核破裂，同时也会影响溶液分层效果，难以准确收集核层。
6. Q：步骤 7 和步骤 11 分别提到使用 5mL 和 15mL 离心管，能否用其他规格离心管替代？替代后可能出现什么问题？
A：不建议替代。步骤 7 中转移 600μL 混合溶液至 5mL 离心管，该规格离心管能为后续添加 PB2、PB3 及溶液分层提供充足空间，且便于操作；若用更小规格（如 2mL），溶液易溢出，且分层不明显。步骤 11 收集滤液用 15mL 离心管，可容纳较多滤液，若用 5mL，可能需要多次转移，增加污染风险，且不利于后续离心操作。
7. Q：自备材料中提到需要 40μm 和 10μm 细胞筛，这两种筛网的使用场景有何不同？能否只使用其中一种？
A：40μm 细胞筛用于研磨后样本的初次过滤，主要去除较大的组织碎片，保证滤液中细胞核初步纯化；10μm 细胞筛用于质控时，若明场观察存在大于细胞核的碎片且细胞核量足够，进一步去除杂质，提升纯度。不能只使用一种，若仅用 40μm，可能残留较小杂质影响后续实验；仅用 10μm，初次过滤时较大组织碎片易堵塞筛网，导致过滤困难，降低实验效率。
8. Q：试剂盒保存条件为 4℃避光，若短时间（如 1-2 小时）在室温下放置，会影响试剂性能和实验结果吗？
A：短时间 1-2 小时室温放置通常不会严重影响试剂性能，但需避免阳光直射。若室温较高（如超过 25℃），长时间放置可能导致部分试剂成分稳定性下降，如裂解液中的表面活性剂活性降低，影响细胞膜破坏效果；前悬液、后悬液中的成分可能发生轻微变化，影响细胞核保存。因此，取出试剂后应尽快使用，未用完的及时放回 4℃冰箱。
9. Q：步骤 14 中根据所需细胞核浓度选择后悬液体积重悬沉淀，如何判断所需浓度是否合适？若浓度过高或过低该如何调整？
A：需根据后续实验要求判断，例如单细胞核转录组测序通常要求细胞核浓度在 1000-5000 个 /μL。可通过细胞计数仪计数确定浓度，若浓度过高，可添加适量后悬液稀释，每次添加后充分混匀并重新计数，直至达到目标浓度；若浓度过低，可将悬液在 4℃、300×g 条件下离心 5 分钟，弃部分上清，再用少量后悬液重悬，提升浓度。
10. Q：若实验过程中不慎污染试剂或样本，有什么补救措施？若无法补救，是否需要重新购买试剂盒？
A：样本或试剂内部已明显污染（如出现浑浊、异味），则无有效补救措施，需丢弃污染的样本和试剂。若污染的试剂为试剂盒关键组分且无法替代，需重新购买试剂盒，避免因污染影响实验结果，导致实验失败。