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Pancreas Tissue Storage Solution
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在单细胞实验里，采样后若不能及时制备细胞悬液，原始组织和细胞状态就难以维持，影响数据结果。由于不同组织类型本身特异性，其保存难度也不同，胰腺作为具有复杂的酶反应体系的一类组织，其保存和解离是单细胞测序领域的重要难题之一。利用百奥益康自主研发的胰腺组织保存液，能较好的维持胰腺组织初始状态，解决胰腺组织保存与运输问题。
产品优势
适用物种广：适用于人和动物新鲜离体的胰腺组织保存。
保存时效长：可在较长时间内高质量的保持胰腺组织状态。
活性较高：能较好的维持离体胰腺组织细胞活性，可满足单细胞测序实验要求。
应用场景多：高通量单细胞测序实验前，需在一段时间内保存胰腺样本，或需要运输等情况，解决离体胰腺组织样本采集后保存与运输的难题。
测试效果
我们对新鲜的小鼠胰腺组织进行了实验，结果显示保存24h的新鲜组织解离后的各项指标仍能满足单细胞转录组测序实验。
测试流程：
测试结果：
小鼠胰腺组织保存不同时间后解离为单细胞悬液的质检结果
项目实测
目前我们已完成大量用胰腺组织保存液处理的胰腺样本的单细胞测序项目，整体数据表现较好。
部分项目实测组织保存后解离数据
经过胰腺保存液保存后单细胞测序数据结果
经过胰腺保存液保存后单细胞测序数据结果
注：以上数据均经对应项目的客户同意后发布。
产品宣传页
点击下载：百奥益康胰腺组织保存液产品宣传页（货号：BA3313）
产品说明书
点击下载：百奥益康胰腺组织保存液使用说明书（货号：BA3313）
订购信息
BA3313，胰腺组织保存液，8 rxns，¥1,899
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产品 FAQ
1. Q：这款保存液仅适用于哺乳动物胰腺组织吗？对胰腺的不同部位（如胰岛、外分泌部）保存效果是否有差异？能否用于胰腺肿瘤组织或非哺乳动物胰腺组织（如禽类胰腺）？
A：保存液仅适用于哺乳动物正常胰腺组织，对胰腺肿瘤组织和非哺乳动物胰腺组织暂不适用。胰腺肿瘤组织的细胞结构与代谢特性异常，保存液无法维持其生理活性；禽类等非哺乳动物胰腺组织的细胞膜结构、抗损伤机制与哺乳动物差异大，保存后易出现细胞大量死亡。对胰腺不同部位的保存效果有轻微差异：胰岛组织（含敏感内分泌细胞）对保存条件更苛刻，建议在 48 小时保存期内优先处理；外分泌部组织耐受性稍强，但仍需在规定时间内完成实验，两者均能通过保存液维持对糖刺激的敏感性，无显著活性差异。
2. Q：说明书建议每份冻存管存放 200mg 胰腺组织，若组织量不足（如 50mg）或过多（如 300mg），会影响保存效果吗？该如何调整操作？
A：会影响效果。①组织量不足（＜100mg）：保存液相对过量，虽不会直接损伤细胞，但会增加后续实验中组织转移、清洗的操作难度，且易因液体过多导致组织漂浮，影响后续解离效率，建议将多份小剂量组织（每份 50-100mg）合并放入同一冻存管，总重量控制在 150-200mg，按常规用量加满保存液；②组织量过多（＞250mg）：冻存管（2mL 规格）无法容纳足量保存液，导致部分组织暴露在空气中，出现干燥坏死，需分多管保存，每管组织量严格控制在 180-220mg，确保保存液能完全浸没组织。
3. Q：保存液需 - 80℃避光保存，有效期 1 个月，若超过有效期但外观无明显变化（如无浑浊、沉淀），还能继续使用吗？-80℃保存过程中若出现短暂解冻（如取用时在室温放置 10 分钟），会影响效果吗？
A：超过有效期的保存液不可继续使用，即使外观无变化，其内部保护成分（如抗自身消化因子、活性稳定剂）也会随时间降解，无法阻止胰腺组织自消化，可能导致胰岛细胞大量损伤。-80℃保存中短暂解冻（室温 10 分钟）需分情况判断：①未完全融化（仅管壁少量融化）：立即放回 - 80℃，后续可正常使用；②完全融化：需在 24 小时内 4℃避光保存并尽快使用，不可再次冷冻，完全解冻后保护成分活性会下降 10%-15%，但仍能满足短期保存需求，若超过 24 小时未使用则需丢弃。
4. Q：步骤 3 组织清洗要求用 PBS 缓冲液 “轻柔冲洗直至表面洁净”，“轻柔” 的操作标准是什么？若清洗时用力过大或未洗净血液、粘液，会有什么后果？
A：“轻柔” 操作标准为：用镊子轻轻夹取组织边缘（避免夹取组织主体），在 PBS 中以每秒 1 次的频率缓慢搅动，每次冲洗时间不超过 30 秒，重复 3-4 次，直至 PBS 中无可见血丝、粘液残留。清洗时用力过大会导致胰腺组织破损，释放内部消化酶，加速组织自消化；未洗净的血液会引入红细胞杂质，后续解离时易与胰腺细胞混淆，影响细胞计数准确性；粘液会包裹组织表面，阻碍保存液渗透，导致局部细胞因缺乏保护而坏死。
5. Q：步骤 4 要求 “用保存液将冻存管加满，使组织完全浸没”，若未加满（如仅加至冻存管 2/3 处），会对保存效果产生什么影响？能否用 PBS 补充至满管？
A：未加满保存液会导致组织与空气接触，引发氧化损伤，同时保存液浓度因液面上方空气挥发可能发生变化，无法维持稳定的保护环境，保存 24 小时后细胞活性可能下降 25%-30%，48 小时后基本丧失实验价值。不可用 PBS 补充至满管，PBS 无抗自消化、维持糖刺激敏感性的成分，会稀释保存液中有效成分浓度，破坏保护体系，导致胰腺组织自消化加剧，胰岛细胞活性骤降。
6. Q：保存温度要求 2℃-8℃，若实验室冰箱温度波动范围较大（如 1℃-9℃），该如何稳定温度？温度低于 2℃（如 0℃）或高于 8℃（如 10℃）会有什么问题？
A：冰箱温度波动大时，可将冻存管放入恒温培养箱（调至 5℃），或在冻存管外包裹保温棉后放入冰箱中层（温度相对稳定区域），避免靠近冰箱门、蒸发器等温度波动剧烈的位置。温度低于 2℃（如 0℃）会导致保存液局部结冰，冰晶戳破胰腺细胞膜，尤其胰岛细胞对低温更敏感，活性会下降 40% 以上；温度高于 8℃（如 10℃）会加速保存液中保护成分降解，同时促进胰腺组织自消化酶活性，保存 12 小时后组织可能出现明显浑浊，无法用于后续实验。
7. Q：步骤 5 运输时要求 “生物冰袋数量视天气情况而定，确保样本处于 2℃-8℃且不冻结”，具体该如何根据天气调整冰袋数量？运输时间超过 24 小时会有什么影响？
A：冰袋数量调整标准：①常温天气（15℃-25℃）：500mL 泡沫盒内放置 2 个 500g 生物冰袋（上下各 1 个）；②高温天气（＞25℃）：增加至 4 个 500g 生物冰袋（四周各 1 个，中间放置样本），并在泡沫盒内贴保温膜；③低温天气（＜15℃）：放置 1 个 500g 生物冰袋，同时在样本周围填充纸巾，避免温度过低导致冻结。运输时间超过 24 小时会显著增加风险：即使温度稳定，胰腺组织在保存液中超过 24 小时后，对糖刺激的敏感性会逐渐下降，48 小时保存期内运输时间越长，后续实验数据偏差越大，建议运输时间控制在 12 小时内，到达后立即检查组织状态。
8. Q：保存液使用前需 “完全融化并混匀”，融化的具体方式是什么？若用 37℃水浴锅加速融化或未完全融化就使用，会有什么后果？
A：融化方式为室温自然融化（18℃-25℃），将保存液从 - 80℃取出后，放置在室温环境中，每隔 10 分钟颠倒混匀 1 次，直至液体完全澄清无冰晶，不可用 37℃水浴锅加速融化。37℃水浴锅会使保存液局部温度过高，破坏抗自消化因子的活性，导致保存液失效；未完全融化就使用，残留的冰晶会在与组织接触时缓慢融化，产生渗透压冲击，损伤胰腺细胞，尤其会导致胰岛细胞活性大幅下降，影响后续血糖调节功能检测。
9. Q：保存 48 小时内需开展细胞悬液制备实验，若因特殊情况无法按时操作，能否延长保存时间至 72 小时？延长后该如何判断组织是否仍可使用？
A：不建议延长保存时间至 72 小时，超过 48 小时后，保存液的保护效果会急剧下降，胰腺组织自消化加剧，细胞活性可能低于 50%，无法满足高通量单细胞测序等高精度实验需求。若特殊情况需延长，需在 60 小时内完成实验，且使用前需通过以下标准判断：①观察组织外观：无明显肿胀、浑浊、异味；②取少量组织用台盼蓝染色：细胞活性≥60%；③检测糖刺激敏感性：用低糖培养基处理后，胰岛素分泌量达到新鲜组织的 50% 以上，满足以上三点方可使用，否则需丢弃。
10. Q：与本品牌其他组织保存液（如 BA3301 动物组织通用保存液）相比，这款胰腺组织专用保存液的核心优势是什么？能否用 BA3301 替代本产品保存胰腺组织？
A：核心优势体现在两点：①针对胰腺组织 “易自消化” 特性，添加抗自消化因子，可抑制胰腺内胰蛋白酶等消化酶活性，避免组织自我损伤；②含特殊糖刺激敏感稳定剂，能维持胰腺组织对糖浓度变化的响应能力，保留其调节血糖的生理活性，这是通用保存液不具备的。不可用 BA3301 替代，BA3301 无抗自消化成分，保存胰腺组织时，24 小时内就会出现明显自消化现象，胰岛细胞大量死亡，且无法维持糖刺激敏感性，后续实验无法获取准确的生理功能数据。